果洛乳腺癌21基因检测
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
5550元
适用人群
乳腺癌21基因检测通过分析16个肿瘤相关基因与5个参考基因，精准预测10年远期复发风险及化疗获益，RS评分0–100指导治疗决策。
适用人群
- 早期、淋巴结阴性、激素受体阳性、HER2阴性的浸润性乳腺癌患者
- 淋巴结1-3个转移、激素受体阳性、HER2阴性的浸润性乳腺癌患者
- 绝经后HR+/HER2-患者，N0或N1（1-3个阳性）需化疗决策
- 绝经前HR+/HER2-、N0患者，RS 16-25需综合评估化疗获益
- 绝经前HR+/HER2-、N1患者，RS<26需考虑化疗或卵巢抑制方案
- 临床医生需NCCN 1级证据指导化疗与内分泌治疗选择
检测内容
乳腺癌21基因检测采用RT-PCR技术，定量检测FFPE肿瘤组织切片中16个肿瘤相关基因（包括增殖相关CCNB1、Ki-67、MYBL2、STK15、SURV，侵袭相关CTSL2、STMY3，雌激素相关BCL2、SCUBE2、ESR1、PGR，HER2相关GRB7、HER2，及其他BAG1、CD68、GSTM1）和5个参考基因（Beta-Actin、GAPDH、GUS、RPLPO、TFRC）的mRNA表达量。通过专有算法将Ct值转化为复发评分（RS），范围0–100。该检测能预测10年内远期复发风险（如淋巴结阴性患者RS对应10年平均远期复发率约12.0%），并明确化疗获益程度（如绝经后RS≥26推荐化疗，RS<26获益小）。不能检测三阴性、HER2阳性、4个及以上淋巴结转移或原位癌等类型，也不适用于男性乳腺癌或超晚期复发预测。
检测流程
样本采集极为便捷：仅需提供患者既往手术或活检保存的FFPE石蜡组织切片，无需空腹，无需额外穿刺或手术。患者只需在果洛本地医院完成病理科调片手续，由临床医生或病理科切取5-10张5-10μm厚的未染色切片（或提供蜡块），常温邮寄至检测实验室即可。全程无创，患者无需再次就诊，采样后即可回家，极大减少奔波和时间成本。
准确性说明
该检测经NSABP B-14、TAILORx、RxPONDER等大型前瞻性临床研究验证，NCCN 2024 V4明确其为乳腺癌预后和化疗获益预测的首选方法。RS评分0–100，分数越高复发风险越大、化疗获益越明确。若结果为RS<26（绝经后）或RS≤15（绝经前N0），提示化疗获益小，患者可避免不必要的化疗副作用；若RS≥26，则化疗获益显著，需在内分泌治疗基础上加用化疗。结果需结合临床病理指标，由专科医师综合解读。样本质量（如RNA完整性）可能影响准确性，但实验室严格质控，肿瘤细胞含量不足时会提示复检。
详细流程
- 咨询临床医生确认适用人群（早期HR+/HER2-，淋巴结0-3个转移）
- 在果洛合作医院病理科调取既往手术或活检的FFPE组织蜡块或切片
- 由病理科切取5-10张5-10μm厚未染色切片，置于防脱玻片或EP管中
- 填写检测申请单及知情同意书，附上患者病理报告及临床信息
- 将样本常温密封包装，通过顺丰或同城快递寄送至检测实验室（提供回寄面单）
- 实验室接收后提取RNA，进行RT-PCR检测21个基因表达量
- 经算法计算RS评分（0-100），并输出化疗获益预测及10年复发风险
- 报告周期约5-7个工作日，电子版发送至医生或患者，纸质版邮寄
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我母亲有乳腺癌病史，我查出早期乳腺癌需要做这个检测吗？
- 家族史不影响该检测的适用性。该检测主要根据您自身的肿瘤分子特征（激素受体、HER2、淋巴结状态）来判断是否适用，而非家族遗传背景。若您符合早期、HR+/HER2-、淋巴结0-3个转移的条件，检测可预测您未来10年的远期复发风险及化疗获益，帮助制定精准方案。建议先与医生确认您的病理分型。
- 检测的21个基因都包括哪些？能覆盖所有复发因素吗？
- 21个基因包括16个肿瘤相关基因（增殖相关5个、侵袭相关2个、雌激素相关4个、HER2相关2个、其他相关3个）和5个参考基因。它主要从分子层面评估肿瘤的生物学行为，但不能覆盖所有因素（如肿瘤大小、分级等病理特征），需要和传统病理报告互补解读，不能替代全面临床评估。
- 报告说复发风险12%，是不是12%的人会复发？那我属于那12%吗？
- 这个12%是群体统计数据，指100位与您情况相似的患者，在标准内分泌治疗下，10年内平均有12位可能出现远期复发。它不代表您个人一定会或不会复发，而是帮助医生评估整体风险水平。您的RS=19属于中低风险区间，化疗获益有限，但内分泌治疗仍是必须的，请遵医嘱坚持用药。
- 做完检测，我以后还需要定期复查吗？多久一次？
- 需要。21基因检测预测的是10年内远期复发风险，但HR+乳腺癌存在“晚期复发”可能（10年后仍可能复发），所以定期复查非常重要。一般建议术后前2-3年每3-6个月复查一次，之后每6-12个月一次，持续5年，部分高风险者需延长至10年。具体方案请遵医嘱。
- 送检的样本能退回来吗？还是你们直接用了？
- 样本（石蜡切片）用于提取RNA完成检测后，剩余样本按规定保存一定期限（通常1-3个月）后销毁，不退回。因为检测过程中会消耗部分组织，且剩余样本需留档备查。如果您有保留需求，建议在送检前联系医院病理科复制切片，或提前向实验室说明协商。
注意事项
- 仅适用于浸润性乳腺癌，不适用于原位癌（DCIS）或男性乳腺癌
- 样本需为FFPE石蜡组织，保存时间过长可能影响RNA完整性
- 肿瘤细胞含量过低（<30%）可能影响结果准确性，需重新取样
- 检测结果仅对本次送检样本负责，不能替代临床综合判断
- 化疗获益预测基于NCCN 2024 V4指南，绝经前患者需考虑卵巢抑制效应
- 结果解释及治疗决策必须由专科医师结合患者具体情况制定
- 10年远期复发率基于标准内分泌治疗背景，不代表绝对不发生复发
- 不适用于三阴性乳腺癌、HER2阳性或4个以上淋巴结转移患者
用户评价 (9条，均分4.9)
因为比较胖，血管不好找，以前抽血是噩梦。这次护士经验丰富，摸了一会儿找到血管，一次成功，真的松了口气！她们还笑着说“您这血管藏得是挺深”，气氛很轻松。
机构回复
为您解除了抽血的困扰，我们由衷高兴。面对不同用户的情况，我们护理人员的经验和应变能力至关重要。感谢您对我们技术的肯定与幽默的互动反馈！
我是从肺癌家属‘转场’过来的，家里有癌症史，自己查出乳腺问题后特别紧张。对比之前陪家人做的其他基因检测，这个21基因的配套服务好很多，有专门的健康顾问跟进，不会交了钱就没人管，问题回复也及时。
机构回复
感谢您的信任与比较。我们致力于提供有温度的全周期服务，从检测前咨询到报告后解读，专属顾问会一直陪伴，确保您的问题能得到及时、专业的解答。
作为乳腺癌术后患者，最纠结的就是要不要化疗。医生建议做这个检测来辅助决策。价格对我来说是一笔不小的开销，但对比了其他机构的报价，你们家还算合理。报告出来是低风险，心里那块大石头终于落地了，觉得这钱是花在了刀刃上。
机构回复
谢谢您的分享！很高兴我们的检测结果能为您提供清晰的决策依据。我们一直致力于在保证检测质量与权威性的前提下，提供更具性价比的服务。祝您后续康复一切安好！
我是为了靶向用药参考才做的检测。预约后很快就有专员联系，确认了病理切片等材料的要求，还帮我协调了医院病理科，省了我不少跑腿的功夫。对接的顾问业务很熟，对我提出的几个靶点相关问题都给出了有依据的解答，不是照本宣科。
机构回复
谢谢您的认可。精准治疗的前提是精准检测和精准解读。我们的团队会持续深耕专业知识，力求为每一位用户的治疗路径提供坚实的科学依据。
作为主治医生，我推荐过不少患者做基因检测。之所以选择你们，主要看重你们咨询团队的专业性。他们不仅能解答患者的疑问，还能用医生熟悉的语言和我们沟通检测报告的细节和临床意义，这为我们的治疗方案讨论节省了很多时间，合作起来很顺畅。
机构回复
尊敬的医生，感谢您对我们专业性的肯定。我们一直致力于搭建医患之间高效、准确的沟通桥梁，确保检测结果能为临床决策提供坚实支持。期待未来继续为您和您的患者提供优质服务。
妈妈刚做完乳腺癌手术，医生推荐做21基因检测看看后续要不要化疗。报告出来是低复发风险，全家都松了口气，不用遭化疗的罪了。检测过程就是抽管血寄过去，挺方便的。虽然等了两周有点着急，但结果值得！
机构回复
很高兴能帮助您和您的家人获得清晰的指导。21基因检测的目的正是为像您母亲这样的患者提供个体化的治疗方案，避免不必要的治疗。感谢您的耐心等待与信任。
报告出来后有电话通知，这点很好。但电话是陌生号码，我当时没敢接，后来看公众号消息才知道。建议短信或公众号提醒时能说明一下会有官方电话回访，避免误会。
机构回复
非常感谢您这个非常具体的建议。您考虑得很周全，我们立即优化通知话术，明确告知回访电话的信息，避免给您造成不必要的困扰或错过重要沟通。
我是主治医生推荐来做的，说对化疗决策有帮助。环境真的没得说，独立的咨询室私密性很好，医生助理讲解时旁边还有模型辅助，感觉很专业，让人安心。报告出来后主治医生说数据很清晰，可以直接用。
机构回复
感谢您和主治医生的信任。我们一直致力于提供专业、私密的咨询与检测环境，确保报告数据科学严谨，能切实辅助临床决策。很高兴能为您的治疗提供有力参考。
检测本身我很认可，结果让我避免了化疗。但说实话，价格还是偏高，几乎用光了家里的应急资金。如果能像一些常规检查那样纳入更广泛的医保报销，或者有更多的慈善援助渠道，会让更多患者受益。整体给3星，主要是价格门槛的原因。
机构回复
非常感谢您坦诚地分享感受。我们完全理解您的想法，高额的医疗支出对任何家庭都是重担。推动检测项目更广泛地纳入医保、拓展支付援助渠道，一直是我们努力的方向。感谢您的督促。
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