果洛双样本-BRCA1/2基因血液分子分型研究
样本类型
血液(血浆+白细胞)
价格
3900元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 在果洛哪里可以做这个检测?
- 在果洛,您可以通过与我们合作的指定健康服务中心或采样点进行预约和采样。具体地点和预约流程,我们的服务人员会为您详细指引。检测分析由中心实验室统一完成。
- 检测结果是阴性(没突变),报告还有用吗?
- 当然有用。阴性结果是重要的参考信息,有助于排除遗传性风险,并为后续的健康管理提供基线依据。所有报告我们都会为您永久保存,方便未来查阅。
- 除了检测费3900,寄送样本的邮费要我出吗?
- 在服务流程内,我们会提供免费的采样包邮寄给您。您寄回样本的邮费通常也需要您自理,这部分是小额费用,不包含在3900元检测费中。
- 这个检测能查出我已经得了癌症吗?
- 不能。这是一个遗传风险评估检测,目的是看您是否从父母那里遗传了可能增加患癌风险的基因突变。它不能用于诊断您当前是否患有癌症。癌症的诊断需要结合影像学、病理学等其他检查。
- 报告是纸质的还是电子的?能给我寄一份纸质版吗?
- 报告默认以加密PDF电子版形式发送到您预留的邮箱。如果您需要纸质版报告,可以联系客服提出申请,我们会为您安排邮寄,可能会产生额外的邮寄工本费。
用户评价 (9条,均分4.9)
我是在术后复查时决定检测的。线上客服回复很快,但线下采样点的护士手法有点生疏,抽血时扎了两次才成功,虽然态度很好一直道歉,但体验还是打了折扣。不过后续的报告解读服务很棒,专家讲得很清楚。
机构回复
非常抱歉给您带来了不佳的采样体验。我们已经将您的情况反馈给采样合作伙伴,并要求加强培训。感谢您对后续服务的肯定,我们会持续提升全流程体验。
总体来说非常满意,尤其是隐私方面感觉无微不至。但就是出报告的时间比预期晚了两天,虽然客服提前通知了并道歉,说是因为要进行严格的数据复核。能理解是为了准确,但等待的几天心里确实挺焦灼的。
机构回复
非常抱歉给您带来了焦急的等待。您说得对,额外的两天正是用于我们规定的多步骤数据复核与审核流程,以确保结果的绝对准确。我们仍在优化流程,力求在保证质量的前提下提升效率。感谢您的理解。
性价比我觉得要看角度。如果只看一次检测的价格,是贵的。但如果看成是一次重要的健康投资,它可能影响未来几十年的人生和医疗决策,甚至避免更大的损失,那就非常值。我的结果有突变,它让我开始了更密集的早期筛查,这可能救我的命。
机构回复
您的解读深刻诠释了精准预防的价值。将检测视为一项关键的健康投资,提前规划,主动管理,这正是我们倡导的理念。很高兴检测为您带来了积极的改变。
上周拿到了双样本BRCA的完整报告,整个过程比预想的顺利。客服回复很及时,报告解读电话也讲得很清楚,医生特别耐心,把几个关键位点的意义和我的家族史结合着解释,终于把心里的一块石头放下了。虽然等待结果那几天有点焦虑,但专业的服务和清晰的报告让我觉得很值得。如果身边有家人朋友需要,我会推荐他们来了解一下。
机构回复
尊敬的客户,感谢您对万核基因的信任与详细反馈。我们很高兴能为您提供专业、清晰的BRCA1/2基因分型检测与解读服务。您的满意与推荐是对我们工作的最大认可。我们将持续致力于为每一位客户提供准确、可靠的基因检测与专业的遗传咨询服务。祝您健康安好。
整个过程体验流畅,从下单到收到电子报告,每一步都有短信提醒。报告设计得很人性化,前面有“核心结论速览”,后面有详细数据,适合我这种非专业人士快速抓重点,也能给医生看细节。
机构回复
谢谢您的认可。我们深知用户需要快速理解核心信息,因此特别优化了报告结构。清晰易懂也是我们不断追求的目标。
作为肝癌家属,带我爸来做这个检测主要是想看看有没有靶向药机会。报告里不仅分析了BRCA本身的变异,还关联了同源重组修复缺陷的状态评估,这个信息对我们后续和主治医生讨论治疗方案太关键了。专业性确实很强。
机构回复
感谢您关注到我们报告中的深度分析内容。我们致力于提供不仅有基因分型,更有临床关联解读的综合性报告,旨在为临床决策提供更全面的分子层面依据。祝您父亲治疗顺利!
我是因为家族史筛查做的,姑姑和姐姐都有乳腺癌。检测本身很快,但亮点在售后。他们有个专门的健康顾问加了我微信,不是推销那种,而是真的根据我的报告,提醒我该做哪些针对性的体检项目,连体检套餐怎么选都给了建议。
机构回复
谢谢您的认可!我们的健康顾问旨在为用户提供个性化的健康管理跟进服务,能根据基因结果定制筛查建议是我们的目标。很高兴服务对您有帮助!
作为潜在携带者筛查,我对速度很满意。但有一点,电子版报告是PDF,不能直接在里面标注或提问。如果未来能有一个安全的客户门户,在报告上在线与咨询师互动,体验会更好。当然,目前电话咨询也是可以的。
机构回复
非常有建设性的想法!打造一个集成报告查看、在线咨询、随访管理的安全客户平台,确实是我们正在规划的未来服务方向。感谢您为我们描绘了更完善的蓝图!
我是罕见的一种BRCA2复杂重排,客服主动帮我安排了更资深的专家进行二次解读。专家手绘了基因结构图,告诉我这个突变为什么会影响功能,还提供了国际上类似案例的应对思路。这种对复杂案例不敷衍的态度,让我非常感动。
机构回复
感谢您的信任。针对罕见、复杂的基因变异,我们设有专家会诊机制,确保每一位用户都能获得与其情况相匹配的深度解读。您的清晰理解,是我们团队最大的追求。
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